холоксан 500мг №1 порошок д/приготовления раствора д/инъекций

Этот товар временно недоступен для заказа.

  • Свяжитесь с оператором для оформления бронирования по телефону +7 (499) 648-09-36
    При возможности мы доставим его в краткий срок.
  • Или можете выбрать аналог.
Сообщить о поступлении
Сообщить о поступлении товара
Ваша просьба принята!

Вы получите уведомление о поступлении товара в продажу на указанные Вами контакты
Ваш E-Mail
Номер моб. телефона (SMS)
Актуальность
- обязательно к заполнению минимум одно из полей
Проверка...

Бесплатная доставка для
льготной категории граждан
по Москве от 2000 р.

№ товара:

8700256

Страна-производитель:

Германия

Производитель:

Baxter Oncology

Дозировка:

500мг

Форма выпуска:

порошок д/п.. д/инъекций

Действующее вещество:

Ифосфамид*

Торговая марка:

ХОЛОКСАН

В другой форме выпуска

Показания

Рак яичников, рак молочной железы, опухоли яичка, мелкоклеточный рак легкого, рак шейки матки, остеогенная саркома, саркомы мягких тканей, злокачественные лимфомы.

Способы применения и дозы

Внутривенно раздельными дозами в течение нескольких дней или в виде высокой дозы (обычно путем непрерывной инфузии в течение 24 часов). При введении ифосфамида раздельными дозами курсовая доза составляет 250-300 мг/кг (10-12 г/м2). Препарат вводится в течение 5 дней, ежедневная доза составляет 50-60 мг/кг (2.0-2.4 г/м2). При введении путем непрерывной инфузии, назначают от 5 г/м2 до 8 г/м2 в сутки с перерывами от 3 до 4 недель. Если ифосфамид вводится в виде непрерывной инфузии в течение нескольких дней, то максимальная переносимая доза при 5-суточной инфузии - 3.2 г/м2 в день. Интервал между курсами составляет 3-4 недели, в зависимости от показателей крови и степени выраженности побочных явлений. Для профилактики лекарственного цистита лечение ифосфамидом обязательно проводят на фоне введения уропротектора месны. Доза месны - 20-100% от введенной дозы ифосфамида.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженная гипоплазия костного мозга,нарушение функции почек,гипопротеинемия,беременность и кормление грудью (на время лечения исключено).

Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для инъекций — 1 фл. ифосфамид — 500 мг — 1 г — 2 г в коробке 1 флакон.

Фармакокинетика

Ифосфамид in vitro не активен, in vivo — высокоактивен. Активирование происходит преимущественно в печени посредством микросомальных смешанно-функциональных оксидаз. Выведение ифосфамида и его метаболитов происходит в основном с мочой. T1/2 из сыворотки крови при дозировке 1-2 г/м2 3 раза по 1,6-2,4 г/м2 составляет в среднем 4-7 ч.

Взаимодействие

Усиливает гипогликемическое действие производных сульфонилмочевины, реакцию кожи на облучение. Введение вакцин с одновременным применением иммуноподавляющих препаратов и ифосфамида снижает действенность соответствующей вакцины. При одновременном применении с аллопуринолом усиливается миелодепрессивное действие ифосфамида. При предварительном или одновременном приеме цисплатина может усиливаться нефро-, гемато- или ЦНС-токсичность ифосфамида. При предварительном лечении фенобарбиталом, фенитоином и хлоралгидратом существует возможность индукции энзимов и тем самым усиленной биотрансформации ифосфамида. Одновременный прием варфарина может привести к значительному ухудшению свертываемости крови и к увеличению риска кровотечения.

Побочные действия

Лейкопения, тромбоцитопения, анемия, цистит, гепатит, тошнота, рвота, алопеция, редко - нарушение функции почек, энцефалопатия.

Меры предосторожности

Перед началом лечения необходимо устранить любую обструкцию мочевыводящих путей, цистит, инфекционные заболевания и нарушение баланса электролитов. Холоксан необходимо с осторожностью применять у ослабленных, в т.ч. пожилых пациентов, ранее получавших радиотерапию. Пациенты с ослабленной иммунной системой, страдающие диабетом, хронической печеночной недостаточностью, также требуют специального внимания. Пациенты, имеющие метастазы в мозг, церебральные симптомы и/или нарушенную функцию почек, требуют особого контроля. Если при лечении Холоксаном развивается цистит с макро- или микрогематурией, прием Холоксана необходимо прекратить до нормализации состояния. По жизненным показаниям в течение первого триместра абсолютно необходимой является консультация по поводу аборта. После первого триместра беременности, если терапию нельзя отложить и пациентка не желает прерывать беременность, химиотерапию можно использовать, предупредив пациентку о возможном риске тератогенного эффекта Холоксана.

Инструкция

ИНСТРУКЦИЯ по применению УТВЕРЖДЕНО ДГКЛС и МТ МЗ РФ ОДОБРЕНО ФК МЗ РФ. Состав. 1 флакон содержит активный ингредиент ифосфамид в виде сухого вещества для приготовления раствора для инъекций — 500 мг, 1 г, 2 г. Описание. Белый кристаллический порошок. Фармакологические свойства. Цитологическая активность, алкилирование нуклеофильных центров в клетке, связана с активированным, гидроксилированным у атома C4 оксазафосфориновым кольцом и проявляется в блоке поздней S- и поздней G2 фазы митоза. В качестве алкиланта относится к группе «нуклеотических» и генотоксических субстанций. Фармакокинетика. Ифосфамид in vitro не активен, in vivo — высокоактивен. Активирование происходит преимущественно в печени посредством микросомальных смешанно-функциональных оксидаз. Выведение ифосфамида и его метаболитов происходит в основном с мочой. T 1/2 из сыворотки крови при дозировке 1-2 г/м2 3 раза по 1,6-2,4 г/м2 составляет в среднем 4-7 ч. Показания к применению. Неоперабельные опухоли, чувствительные к ифосфамиду, рак легкого, рак яичников, опухоли яичка, саркома мягких тканей, рак молочной железы, рак поджелудочной железы, гипернефрома, рак эндометрия, злокачественные лимфомы. Противопоказания. Холоксан противопоказан в случаях: — установленной гиперчувствительности к ифосфамиду; — угнетенной функции костного мозга (особенно у пациентов, ранее лечившихся цитотоксическими средствами или радиотерапией); — активных инфекций; — недостаточности функции почек и/или обструкции мочевыводящих путей; — цистита; — беременности; — периода грудного вскармливания. Особые указания. Перед началом лечения необходимо ликвидировать, либо исправить любую обструкцию мочевыводящих путей, цистит, инфекционные заболевания и нарушение баланса электролитов. Холоксан необходимо с осторожностью применять у ослабленных, пожилых пациентов, людей пожилого возраста, ранее получавших радиотерапию. Пациенты с ослабленной иммунной системой, страдающие диабетом, хронической печеночной недостаточностью, также требуют специального внимания. Пациенты, имеющие метастазы в мозг, церебральные симптомы и/или нарушенную функцию почек, требуют особого контроля. Если при лечении Холоксаном развивается цистит с макро- или микрогематурией, прием Холоксана необходимо прекратить до нормализации состояния. Предупреждения. По жизненным показаниям, в течение первого триместра абсолютно необходимой является консультация по поводу аборта. После первого триместра беременности, если терапию нельзя отложить и пациентка не желает прерывать беременность, химиотерапию можно использовать, предупредив пациентку о возможном риске тератогенного эффекта Холоксана. Матери не должны кормить грудью во время лечения Холоксаном. Способ применения и дозы. Если не предписано иначе, в течение 5 дней принимают ежедневно по 80 мг/кг веса тела (до 2,4 г/м2 поверхности тела) в/в (в виде так называемой фракционированной аппликации, например, краткой инфузии). Следует учитывать правила дозировки при соответствующих схемах лечения. Раствор Холоксана вводится, как правило, быстро (краткая инфузия в течение около 30 мин). Необходимо следить, чтобы при периферийном введении раствора не превышалась 4% концентрация. По более концентрированным растворам для в/в инфузии (например, с применением систем подкачки) данных о переносимости или непереносимости нет. Если показана более низкая суточная доза или распределение общей дозы на более длительный период, Холоксан вводят в/в через день (1, 3, 5, 7 и 9 день) или ежедневно в течение 10 дней в небольших дозах (20-30 мг/кг веса тела; 2 г/м2). В случаях прерывистой терапии применяют по 80 мг/кг веса (3,2 г/м2 поверхности) ежедневно в течение 2-3 дней. При длительной инфузии в течение 24 ч вводится от 125 мг/кг веса тела до максимально 200 мг/кг (от 5 г/м2 до максимально 8 г/м2 вместе с месной). Вслед за этим в течение следующих 12 ч вводится один Уромитексан. При длительной инфузии раствор Холоксана разводят в 3 л 5% раствора глюкозы/0,9% раствора натрия хлорида. Побочное действие. Общая и местная переносимость препарата хорошие. При лечении Холоксаном могут возникнуть следующие, в зависимости от дозы, эффекты: тошнота, рвота, выпадение волос, угнетение функции костного мозга разной степени (лейкоцитопения, тромбоцитопения, анемия), снижение иммунитета, цистит, нарушение функции половых желез, иногда наблюдается нарушение функции почек. Во время и после лечения как симптомы нарушения функции почек может наступить повышение уровня мочевины, креатинина крови, снижение Cl креатинина, повышенное выделение белка, глюкозы, фосфатов с мочой. Нераспознанные и нелеченные вовремя нарушения функции почек могут, особенно у детей развиться в картину синдрома Фанкони. В редких случаях может наблюдаться нарушение функции печени. Могут наступать, как правило, обратимые энцефалопатии различной степени, выражающиеся в дезориентации, замешательстве. Особенно осторожно Холоксан должен применяться у больных с низким уровнем альбумина в сыворотке и/или со сниженной функцией почек. При введении Холоксана могут развиться реакции гиперчувствительности. Особые указания.Холоксан может влиять на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами. Это влияние может быть прямым — когда Холоксан вызывает энцефалопатию, либо косвенным — как следствие тошноты и рвоты, особенно если лекарства, влияющие на ЦНС, принимаются с алкоголем. Взаимодействие с другими ЛС. Может быть усилено действие сульфонилмочевины на снижение сахара в крови; также наблюдается миелоподавляющее воздействие ифосфамида при одновременном применении с аллопуринолом. При (предварительном или одновременном) приеме цисплатина может быть усилена нефро-, гемато- или ЦНС-токсичность ифосфамида. Ифосфамид может усиливать реакцию кожи на облучение. Введение вакцин с одновременным применением иммуноподавляющих препаратов и ифосфамида снижает действенность соответствующей вакцины. При предварительном лечении фенобарбиталом, фенитоином и хлоралгидратом существует возможность индукции энзимов и тем самым усиленной мобилизации ифосфамида. Одновременный прием варфарина может привести к значительному ухудшению свертываемости крови и к увеличению риска кровотечения. Форма выпуска. Порошок для инъекций во флаконах по 500 мг, 1 г, 2 г. Условия хранения. Хранить при температуре не выше + 25 °C. Приготовленный раствор необходимо использовать в течение 24 ч (не хранить при температуре выше + 8 °C). Срок годности. 5 лет. Нельзя использовать после окончания срока годности, указанного на этикетке. Условия отпуска. Только по рецепту врача. Производитель. «Бакстер Онкология ГмбХ».

Фармакодинамика

Цитостатическая активность, алкилирование нуклеофильных центров в клетке, связана с активированным, гидроксилированным у атома C4 оксазафосфориновым кольцом и проявляется в блоке поздней S- и поздней G2 фазы митоза. В качестве алкиланта относится к группе генотоксических субстанций.

Указания для детей и беременных

Противопоказан во время беременности и лактации.

Особые указания

Женщинам рекомендуется пользоваться противозачаточными средствами во время лечения и не менее 3 мес после окончания. Обязателен контроль клеточного состава периферической крови и выраженности побочных эффектов.Не следует проводить химиотерапию ранее 3 мес после нефрэктомии, особая осторожность требуется при лечении опухолей единственной почки.Перед лечением необходимо восстановить отток мочи,санировать очаги хронической инфекции, скорректировать водно-электролитный обмен.

Цена на холоксан 500мг №1 порошок д/приготовления раствора д/инъекций в Москве указана без учета накопительной дисконтной программы.

Цену на холоксан 500мг №1 порошок д/приготовления раствора д/инъекций можно уточнить на сайте или в нашей аптеке города Москвы.


Отзывы холоксан 500мг n1 порошок д/приготовления р-ра д/инъекций baxter oncology

Отзыв о товаре пока отсутствует. Станьте первым!

Доставка* и самовывоз

В Москве

Курьером *Доставка осуществляется только для льготных категорий граждан c 10:00 до 20:00, с понедельника по воскресенье. Удобное время доставки заказа наши операторы согласуют с вами по телефону.

150р. в пределах МКАД

Срочно Осуществляется аптекой только по Москве (в пределах МКАД) в течение 3-х часов* от момента заказа и стоит 250 руб. * - лготной категории доступна при наличии свободных курьеров.

за 3 часа 250 руб.

Забрать из аптеки Вы можете забрать свой заказ самостоятельно, приехав в аптеку по адресу: Балаклавский проспект, д. 8а. Пункт самовывоза работает ежедневно с 09:00 до 20:00. Обязательно согласуйте с оператором время своего приезда!

бесплатно

В Подмосковье

В ближайшее Долгопрудный, Жулебино, Красногорск, Косино, Люберцы, Митино, Мытищи, Немчиновка, Новокосино, Переделкино, Северное Бутово, Солнцево, Химки

Подмосковье 280 руб.

В дальнее Железнодорожный, Жуковка, Зеленоград, Королев, Нахабино, Одинцово, Пушкино, Щелково, Южное Бутово

Подмосковье 400 руб.

Нам доверяют

Более 47 500 лекарств
и товаров для здоровья

100 % товаров
сертифицированны

Срочная доставка для льготных категорий граждан
по Москве за 3 часа

Top
Корзина пустая