Таваник 250мг n10 таб. покрытые пленочной оболочкой санофи винтроп индустрия

таваник 250мг №10 таблетки покрытые пленочной оболочкой

668 Р

Цена 591

Количество
+

Бесплатная доставка по Москве от 2000 р.

№ товара:

8727538

Наличие товара:

Осталось 2 штуки

Страна-производитель:

Франция

Производитель:

Санофи Винтроп Индустрия

Дозировка:

250мг

Форма выпуска:

таблетки

Действующее вещество:

Левофлоксацин*

Торговая марка:

ТАВАНИК

Таваник® — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина.

Показания

Таваник - антибиотик широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Применяется при различных нетяжелых бактериальных инфекциях, чувствительных к левофлоксацину: острый синусит, заболевания нижних дыхательных путей, в т.ч. обострение хронического бронхита и внебольничная пневмония, осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей, инфекции кожи и мягких тканей.
Показания:
Таваник применяется у взрослых для лечения бактериальных инфекций легкой и средней тяжести, чувствительных к таванику:

  • острый синусит;

  • обострение хронического бронхита;

  • внебольничная пневмония;

  • осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей

  • инфекции кожи и мягких тканей.

Способы применения и дозы

Таваник принимают внутрь или вводят внутривенно по 250-500 мг 1-2 раза в сутки.
Таваник в таблетках следует принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (100-200 мл). При подборе доз таблетки можно ломать по разделительной бороздке. Таваник можно принимать перед едой или в любое время между приемами пищи.
Таваник в форме раствора вводят внутривенно капельно, медленно. Продолжительность введения Таваника в дозе 500 мг (100 мл инфузионного раствора) должна составлять не менее 60 минут. Раствор Таваника совместим со следующими инфузионными растворами: 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, 2.5% раствор Рингера с декстрозой, комбинированные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Раствор Таваника нельзя смешивать с гепарином или щелочными растворами (например, с раствором натрия бикарбоната). При положительной динамике клинического состояния больного через несколько дней лечения можно перейти от внутривенного капельного введения на пероральный прием Таваника в той же дозе.
Дозы Таваника определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Следует строго соблюдать рекомендуемый режим дозирования, поскольку в ином случае Таваник может вызвать неадекватный эффект.
 Лечение Таваником рекомендуется продолжать не менее 2-3 суток после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя.
Максимальная продолжительность лечения составляет 14 дней.
Лечение Таваником нельзя прерывать или досрочно прекращать без указания врача.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к левофлоксацину, хинолонам или другим компонентам препарата Таваник;
  • эпилепсия;
  • поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
  • возраст до 18 лет (период роста);
  • беременность и грудное вскармливание.
Таваник применяют c осторожностью:
  • почечная недостаточность
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • пожилой возраст

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл. левофлоксацина гемигидрат — 256,23 мг (соответствует 250 мг левофлоксацина) вспомогательные вещества: кросповидон; метилгидроксипропилцеллюлоза; МКЦ; натрия стеарилфумарат; макрогол 8000; тальк; титана диоксид (E171), железа оксид красный (E172); железа оксид желтый (E172) в блистере 3, 5, 7 или 10 шт.; в пачке картонной 1 блистер. Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл. левофлоксацина гемигидрат — 512,46 мг (соответствует 500 мг левофлоксацина) вспомогательные вещества: кросповидон; метилгидроксипропилцеллюлоза; МКЦ; натрия стеарилфумарат; макрогол 8000; тальк; титана диоксид (E171), железа оксид красный (E172); железа оксид желтый (E172) в блистере 5, 7 или 10 шт.; в пачке картонной 1 блистер. Раствор для инфузий — 100 мл левофлоксацина гемигидрат — 512,46 мг (соответствует 500 мг левофлоксацина) вспомогательные вещества: натрия хлорид — 900 мг; натрия гидроксид — 0-30 мг; концентрированная хлористоводородная кислота — 140 мг; вода для инъекций — 99047,54 мг во флаконах по 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Таблетки: продолговатые, двояковыпуклые таблетки с разделительной бороздкой, с обеих сторон покрытые оболочкой бледно-желтовато-розового цвета. Раствор для инфузий: прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

Фармакокинетика

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность 500 мг левофлоксацина после перорального приема составляет почти 100%. После приема внутрь разовой дозы 500 мг левофлоксацина Cmax составляет 5,2-6,9 мкг/мл, Tmax — 1,3 ч, T1/2 — 6-8 ч; после в/в 60-минутной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг здоровым добровольцам средняя Cmax в плазме составила 6,2 мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина имеет линейный характер и предсказуема при однократном и множественном введении препарата. Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после в/в введения аналогичен таковому при приеме таблеток, поэтому пероральный и внутривенный пути введения могут считаться взаимозаменяемыми. Средний объем распределения левофлоксацина составляет от 89 до 112 л после одноразового и многократного в/в введения в дозе 500 мг. Фармакокинетические характеристики после разового в/в введения левофлоксацина в дозе 500 мг составляют: Сmax — (6,2±1,0) мкг/мл, Тmax — (1,0±0,1) ч, T1/2 — (6,4±0,7) ч соответственно. Связывание с белками плазмы — 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани — легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинно-мозговую жидкость, предстательную железу, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87% от принятой дозы выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 ч. Менее 4% обнаружено в кале за период 72 ч. После в/в введения преимущественно выделяется с мочой в неизменном виде. Средний конечный T1/2 левофлоксацина составляет от 6 до 8 ч после одноразового и многократного в/в введения. При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведение через почки зависит от степени снижения клиренса креатинина.

Взаимодействие

Имеются сообщения о выраженном снижении порога судорожной готовности при одновременном применении хинолонов и веществ, способных, в свою очередь снижать церебральный порог судорожной готовности. В равной мере это касается также одновременного применения хинолонов и теофиллина, фенбуфена или сходных с ним НПВС (средства для лечения ревматических заболеваний). Действие препарата Таваник® выражено ослабляется при одновременном применении сукральфата (средства для защиты слизистой оболочки желудка). То же самое происходит и при одновременном применении магний- или алюминийсодержащих антацидных средств (препараты для лечения изжоги и гастралгий), а также солей железа (средства для лечения малокровия). Таваник® следует принимать не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема этих средств. С карбонатом кальция взаимодействия не выявлено. Прием ГКС повышает риск разрыва сухожилий. При одновременном использовании антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови. Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина слегка замедляется под действием циметидина и пробенецида. Следует отметить, что это взаимодействие практически не имеет никакого клинического значения. Тем не менее, при одновременном применении ЛС типа пробенецида и циметидина, блокирующих определенный путь выведения (канальцевая секреция), лечение левофлоксацином следует проводить с осторожностью. Это касается прежде всего больных с ограниченной функцией почек. Левофлоксацин незначительно увеличивает Т1/2 циклоспорина.

Побочные действия

Частота побочных эффектов: часто - 1-10%; иногда - 0.1-1%; редко - 0.01-0.1%; очень редко, в т.ч. в отдельных случаях - менее 0.01%.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, повышение активности ферментов печени АЛТ/АСТ (часто); потеря аппетита, рвота, боль в животе, нарушения функции пищеварения, повышение уровня билирубина в сыворотке крови (иногда); диарея с кровью (редко); гепатит, псевдомембранозный колит (очень редко).
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, общая слабость (астения), нарушение сна (иногда); парестезии, дрожь, беспокойство, состояния страха, приступы судорог по типу эпиприпадков, спутанность сознания (редко); нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, снижение тактильной чувствительности, психотические реакции, галлюцинации, депрессия, двигательные расстройства, в т.ч. при ходьбе (очень редко).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение (тахикардия), снижение артериального давления (редко); шокоподобный сосудистый коллапс (очень редко).

Передозировка

Важнейшие ожидаемые симптомы (признаки) передозировки препарата Таваник проявляются на уровне ЦНС (спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания и приступы судорог по типу эпиприпадков). Кроме того, могут отмечаться желудочно-кишечные расстройства (например тошнота) и эрозивные поражения слизистых оболочек. В клинико-фармакологических исследованиях, проведенных супратерапевтическими дозами левофлоксацина, было показано удлинение интервала QT. Ошибочный прием 1 лишней таблетки (250 мг) не окажет вредного воздействия. Лечение: симптоматическое. Левофлоксацин не выводится посредством диализа (гемодиализа, перитонеального диализа и постоянного перитонеального диализа). Специфического антидота (противодействующего вещества) не существует.

Фармакодинамика

Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo. In vitro: Чувствительные микроорганизмы (МПК<=2 мг/мл). Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S/I (метициллино-чувствительные/умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-S/I/R (пенициллиночувствительные/умеренно чувствительные/резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллин-чувствительные/резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxella catarrhalis бета+/бета-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterium spp, Veillonella spp. Другие микроорганизмы: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum. Левофлоксацин умеренно активен (МПК>=4 мг/л): Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni/coli. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp., Porphyromonas spp. К левофлоксацину устойчивы (МПК>=8 мг/л): Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase-negative methi-R. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans. Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Указания для детей и беременных

Таваник противопоказан при беременности, т.к. существует вероятность отрицательного действия на суставные хрящи плода. Следует избегать применения Таваника в период грудного вскармливания

Особые указания

Таваник нельзя применять для лечения детей и подростков ввиду вероятности поражения суставных хрящей.
При назначении Таваника пациентам старческого возраста следует иметь ввиду, что пациенты этой группы часто страдают нарушениями функций почек.
Влияние Таваника на способность управлять автомобилем и работать с механизмами:
Такие побочные эффекты Таваника, как головокружение, сонливость и расстройства зрения, могут ухудшать способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций.

Передозировка Таваника:
Симптомы: спутанность сознания, головокружение, приступы судорог, желудочно-кишечные расстройства, тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек; возможно удлинение интервала QT на ЭКГ. Ошибочный дополнительный прием 250 мг Таваника не вызывает симптомов передозировки.
Лечение: симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Цена на таваник 250мг №10 таблетки покрытые пленочной оболочкой в Москве указана без учета накопительной дисконтной программы.

Цену на таваник 250мг №10 таблетки покрытые пленочной оболочкой можно уточнить на сайте или в нашей аптеке города Москвы.


Отзывы таваник 250мг n10 таб. покрытые пленочной оболочкой санофи винтроп индустрия

Отзыв о товаре пока отсутствует. Станьте первым!

Аналоги

Доставка и самовывоз

В Москве

Курьером Доставка осуществляется c 10:00 до 20:00, с понедельника по воскресенье. Удобное время доставки заказа наши операторы согласуют с вами по телефону.

150р. в пределах МКАД

Срочно Осуществляется аптекой только по Москве (в пределах МКАД) в течение 3-х часов* от момента заказа и стоит 250 руб. * - доступна при наличии свободных курьеров.

за 3 часа 250 руб.

Забрать из аптеки Вы можете забрать свой заказ самостоятельно, приехав в аптеку по адресу: Балаклавский проспект, д. 8а. Пункт самовывоза работает ежедневно с 09:00 до 20:00. Обязательно согласуйте с оператором время своего приезда!

бесплатно

В Подмосковье

В ближайшее Долгопрудный, Жулебино, Красногорск, Косино, Люберцы, Митино, Мытищи, Немчиновка, Новокосино, Переделкино, Северное Бутово, Солнцево, Химки

Подмосковье 280 руб.

В дальнее Железнодорожный, Жуковка, Зеленоград, Королев, Нахабино, Одинцово, Пушкино, Щелково, Южное Бутово

Подмосковье 400 руб.

Нам доверяют

Более 47 500 лекарств
и товаров для здоровья

100 % товаров
сертифицированны

Срочная доставка
по Москве за 3 часа

Top
Корзина пустая