паксил 20мг №10 таблетки (р)

Этот товар временно недоступен для заказа.

  • Свяжитесь с оператором для оформления бронирования по телефону +7 (499) 648-09-36
    При возможности мы доставим его в краткий срок.
  • Или можете выбрать аналог.
Сообщить о поступлении
Сообщить о поступлении товара
Ваша просьба принята!

Вы получите уведомление о поступлении товара в продажу на указанные Вами контакты
Ваш E-Mail
Номер моб. телефона (SMS)
Актуальность
- обязательно к заполнению минимум одно из полей
Проверка...

Бесплатная доставка по Москве от 2000 р.

№ товара:

8601735

Дозировка:

20мг

Форма выпуска:

таблетки

Действующее вещество:

Пароксетин*

Торговая марка:

ПАКСИЛ

В другой форме выпуска

Селективный ингибитор обратного захвата серотонина.

Показания

Лекарственный препарат Паксил может применяться при следующих заболеваниях и расстройствах нервной системы:

- депрессивные состояния любого типа, в том числе эндогенная, реактивная депрессия, которая может появляться одновременно с тревожными состояниями;

При проведении курса лечения депрессивных расстройств, препарата Паксил показал свою эффективность, которую можно сравнить лишь с эффективностью высококачественных и дорогостоящих антидепрессантов.

Лекарственному средству свойственна терапевтическая активность, даже в таких случаях, когда пациенты не смогли адекватно отреагировать на стандартное лечение. Улучшение в состоянии больных наблюдается через семь дней после начала применения.

Если принимать лекарство в утреннее время, то средство не будет оказывать негативных воздействий на процессы сна. Кроме того, при правильном лечении сон пациентов, наоборот, заметно улучшается.

В первые недели употребления препарата он способствует улучшению состоянию больных, страдающих депрессией или склонностью к суициду.

По результатам исследований, где пациенты принимали Паксил долгое время, примерно около года, стало видно, что он оказывает эффект и для профилактики развития депрессий.

- невроз навязчивых состояний и панических расстройств;

Лекарственный препарат дает положительный результат при лечении панических расстройств, которое может проходить с появлением  боязни пространства или без. Назначение Паксила в сочетании с другими лекарствами, которые способствуют улучшению когнитивных функций и поведения, становится наиболее эффективным, если его применять при панических расстройствах. Такое лечение намного действеннее монотерапии. Эффект от приема лекарства длится на протяжении одного года, предотвращая проявление новых приступов.

- страх общения, неуверенность в общении с окружающими людьми;

- тревожное расстройство;

- стресс после получения травм и увечий.

Способы применения и дозы

Паксил принимают внутрь по одной таблетке, глотая её целиком, не разжевывая и запивая водой один раз в день. При депрессивных состояниях употребляют по 20 мг по одному разу за сутки. Если появляется необходимость, то происходит пошаговое увеличение дозирования лекарства.

Курс терапии должен длиться долго. При сильно выраженных симптомах заболеваний производится постепенное увеличение дозировки по десять мг за сутки. Максимальная доза в сутки равняется  50 мг. Эффект от терапии можно оценивать уже через шесть – восемь недель.

При почечной недостаточности или печеночной недостаточности, в частности у пожилых людей и больных, которые слишком ослаблены морально или физически,  суточное дозирование в самом начале должно быть десяти мг, максимальной дозировка в сутки – это сорок мг. При обнаружении синдрома панических расстройств лекарственный препарат используется в средних дозах, то есть по сорок мг в сутки, а при отсутствии эффекивности: средняя терапевтическая доза может составлять при необходимости шестьдесят мг в сутки. При наличии панических расстройств начальная доза составляет десять мг в сутки. Это происходит, потому что следует любыми способами избавиться от проявления понижений раскованных ситуаций для исчезновения возможного риска основы для  обострения симптомов паники. Дозу через каждую неделю следует увеличивать примерно на десять миллиграмм. Средняя доха составляется 40 мг в сутки, а макисмальная – 60 мг в сутки.  

Противопоказания

Лекарственный препарат Паксил нельзя использовать, если у пациента есть риск проявления аллергических реакций на компоненты средства.

Кроме того, лекарство нельзя употреблять одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы или, в последующие две недели после окончаниях их использования.

Также Лекарство не следует использовать вместе с с тиоридазином, по причине того, что он  ингибирует фермент печени и может спровоцировать увеличение в плазме количества тиоридазина.

Препарат нельзя принимать не в совокупности с препаратами, которые содержат триптофан, так как повышается риска появления  серотонинергического синдрома.

Нельзя пользоваться лекарством во время беременности или лактации.

С особой осторожностью нужно подойти к употреблению лекарства при наличии в организме недостаточности в печени или почек, глаукоме, при различных маниях; пороках сердца, эпилептических припадках, судорогах. Важно проконсультироваться с врачом перед употреблением лекарства одновременно с электроимпульсным лечением или пациентам, которые принимают лекарства, увеличивающие риск возникновения кровотечений.

Фармакологическое действие

Антидепрессивная активность обусловлена специфическим угнетением обратного захвата серотонина в нейронах головного мозга.

Состав и форма выпуска

Паксил принимают внутрь по одной таблетке, глотая её целиком, не разжевывая и запивая водой один раз в день. При депрессивных состояниях употребляют по 20 мг по одному разу за сутки. Если появляется необходимость, то происходит пошаговое увеличение дозирования лекарства.

Курс терапии должен длиться долго. При сильно выраженных симптомах заболеваний производится постепенное увеличение дозировки по десять мг за сутки. Максимальная доза в сутки равняется  50 мг. Эффект от терапии можно оценивать уже через шесть – восемь недель.

При почечной недостаточности или печеночной недостаточности, в частности у пожилых людей и больных, которые слишком ослаблены морально или физически,  суточное дозирование в самом начале должно быть десяти мг, максимальной дозировка в сутки – это сорок мг. При обнаружении синдрома панических расстройств лекарственный препарат используется в средних дозах, то есть по сорок мг в сутки, а при отсутствии эффекивности: средняя терапевтическая доза может составлять при необходимости шестьдесят мг в сутки. При наличии панических расстройств начальная доза составляет десять мг в сутки. Это происходит, потому что следует любыми способами избавиться от проявления понижений раскованных ситуаций для исчезновения возможного риска основы для  обострения симптомов паники. Дозу через каждую неделю следует увеличивать примерно на десять миллиграмм. Средняя доха составляется 40 мг в сутки, а макисмальная – 60 мг в сутки.  

Описание лекарственной формы

Белые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, овальной формы с гравировкой «20» на одной стороне и линией разлома на другой.

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо абсорбируется и подвергается метаболизму при «первом прохождении» через печень. Вследствие метаболизма «первого прохождения» в системный кровоток поступает меньшее количество пароксетина, чем то, которое абсорбируется из ЖКТ. По мере увеличения количества пароксетина в организме при однократном приеме больших доз или при многократном приеме обычных доз происходит частичное насыщение метаболического пути «первого прохождения» и уменьшается клиренс пароксетина из плазмы. Это приводит к непропорциональному повышению концентраций пароксетина в плазме. Поэтому его фармакокинетические параметры нестабильны, следствием чего является нелинейная кинетика. Следует отметить, однако, что нелинейность обычно выражена слабо и наблюдается только у тех пациентов, у которых на фоне приема низких доз препарата в плазме достигаются низкие уровни пароксетина. Равновесная концентрация в плазме достигается через 7-14 дней. Пароксетин широко распределяется в тканях, и фармакокинетические расчеты показывают, что в плазме остается лишь 1% всего количества пароксетина, присутствующего в организме. В терапевтических концентрациях примерно 95% находящегося в плазме пароксетина связано с белками. Не обнаружено корреляции между концентрациями пароксетина в плазме и его клиническим эффектом (побочными реакциями и эффективностью). Установлено, что пароксетин в небольших количествах проникает в грудное молоко женщин, а также в эмбрионы и плоды лабораторных животных. Биотрансформируется в неактивные полярные и конъюгированные продукты (процессы окисления и метилирования). T1/2 варьирует, но обычно составляет около одних суток (16-24 ч). Около 64% экскретируется с мочой в виде метаболитов, менее 2% — в неизмененном виде; остальное количество выводится с калом (вероятно попадая в него с желчью) в виде метаболитов, менее 1% — в неизмененном виде. Выведение метаболитов носит бифазный характер, включающий первичный метаболизм (первая фаза) и системную элиминацию.

Взаимодействие

Серотонинергические препараты. Применение пароксетина, как и других препаратов группы СИОЗС, одновременно с серотонинергическими препаратами (включая ингибиторы МАО, L-триптофан, триптаны, трамадол, линезолид, другие препараты группы СИОЗС, литий и растительные средства, содержащие зверобой продырявленный) может сопровождаться развитием эффектов, обусловленных серотонином. При использовании указанных препаратов в комбинации с пароксетином необходимо соблюдать осторожность и проводить тщательный клинический мониторинг. Ферменты, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов. Метаболизм и фармакокинетика пароксетина могут изменяться под влиянием индукции или ингибирования ферментов, которые участвуют в метаболизме ЛС. При использовании пароксетина одновременно с ингибиторами ферментов, участвующих в метаболизме ЛС, следует оценить целесообразность использования дозы пароксетина, находящейся в нижней части диапазона терапевтических доз. Начальную дозу пароксетина корректировать не нужно, если его применяют одновременно с препаратом, который является известным индуктором ферментов, участвующих в метаболизме лекарственных средств (например карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал, фенитоин). Любая последующая корректировка дозы пароксетина должна определяться его клиническими эффектами (переносимость и эффективность). CYP3A4. Исследование взаимодействия in vivo при одновременном применении в условиях равновесного состояния пароксетина и терфенадина, который является субстратом фермента CYP3A4, показало, что пароксетин не влияет на фармакокинетику терфенадина. В сходном исследовании взаимодействия in vivo не было обнаружено влияния пароксетина на фармакокинетику алпрозалама и наоборот. Одновременное применение пароксетина с терфенадином, алпрозаламом и другими препаратами, которые служат субстратом фермента CYP3A4, вряд ли может причинить вред пациенту. Способность пароксетина угнетать фермент CYP2D6 (см. также «Противопоказания»). Как и другие антидепрессанты, включая другие препараты группы СИОЗС, пароксетин угнетает печеночный фермент CYP2D6, относящийся к системе цитохрома Р450. Угнетение фермента CYP2D6 может приводить к повышению концентраций в плазме одновременно используемых препаратов, которые метаболизируются этим ферментом. К таким препаратам относятся трициклические антидепрессанты (например амитриптилин, нортриптилин, имипрамин и дезипрамин), нейролептики фенотиазинового ряда, рисперидон, некоторые антиаритмические средства типа 1C (например пропафенон и флекаинид) и метопролол. Проциклидин. Ежедневный прием пароксетина значимо повышает концентрации в плазме проциклидина. При возникновении антихолинергических эффектов дозу проциклидина следует снизить. Противосудорожные препараты: карбамазепин, фенитоин, вальпроат натрия. Одновременное применение пароксетина и указанных препаратов не влияет на их фармакокинетику и фармакодинамику у пациентов с эпилепсией. Клинические исследования показали, что абсорбция и фармакокинетика пароксетина не зависят или практически не зависят (то есть существующая зависимость не требует изменения дозы) от приема пищи, антацидов, дигоксина, пропранолола, алкоголя.

Побочные действия

При приеме лекарственного средства Паксил у пациентов могут наблюдаться средне проявляющиеся побочные воздействия, которые не мешают образу жизни больных. При дальнейшем лечении побочные воздействия снижаются в отношении интенсивности и частоты проявлений, поэтому не приводят к вынужденной остановке лечения.

К свойственный Паксилу негативным эффектам относятся такие, как:

- тошнота,

- повышенная сонливость,

- обильное выделение пота,

- сухость в ротовой полости,

- нарушение сна,

- головокружение,

- запор или понос и потеря аппетита.

Кроме того, могут проявиться понижение сосредоточенности и излишняя тревожность.

При употреблении лекарство могут возникнуть аллергические реакции, например, ангионевротический отек и высыпания на коже, но это встречается довольно редко.

В качестве побочное действия отмечается увеличение количества ферментов печени. Если увеличение количество ферментов печени не прекратится. А будет наблюдаться длительное время, то придется остановить применение лекарства.

Также врачи предупреждают о возможных случаях возникновения нечеткости зрения.

Как и все  ингибиторы захвата серотонина, Паксил способствует транзиторному увеличению или уменьшению артериального давления. Обычно такие состояния наблюдаются у больных с тревогой или гипертензией.  

Не следует резко прекращать прием Паксила, так как воздействия на организм могут появиться: головокружение, нарушение сна, излишняя возбудимость, тошнота.

Передозировка

Имеющаяся информация о передозировке пароксетина свидетельствует о его широком диапазоне безопасности. Симптомы: помимо симптомов, описанных в разделе «Побочные действия», наблюдается рвота, расширение зрачков, лихорадка, изменение АД, непроизвольные мышечные сокращения, ажитация, тревога, тахикардия. Состояние пациентов обычно нормализовалось без серьезных последствий даже при разовом приеме доз до 2000 мг. В ряде сообщений описаны такие симптомы, как кома и изменения ЭКГ; случаи смерти были очень редки, обычно в тех ситуациях, когда пациенты принимали пароксетин вместе с другими психотропными препаратами или с алкоголем. Лечение: общие меры, применяемые при передозировке любых антидепрессантов; при необходимости — промывание желудка, назначение активированного угля (по 20-30 мг каждые 4-6 ч в течение первых суток после передозировки), поддерживающая терапия и частый мониторинг основных физиологических показателей. Специфического антидота пароксетина не существует.

Меры предосторожности

Отмена пароксетина. Описаны такие симптомы отмены, как головокружение, сенсорные нарушения (включая парестезию и ощущения удара электрическим током), нарушения сна (включая яркие сны), ажитация и тревога, тошнота, тремор, спутанность сознания, потливость, головные боли и диарея. Обычно эти симптомы выражены слабо или умеренно, но у некоторых пациентов они могут быть тяжелыми. Обычно они возникают в первые несколько дней после отмены препарата, однако в редких случаях возникают у пациентов, которые случайно пропустили прием всего одной дозы. Как правило, эти симптомы проходят спонтанно и исчезают в течение 2 нед, но у некоторых пациентов они могут длиться гораздо дольше (2-3 мес и более). Как и при лечении другими психотропными препаратами, следует избегать резкой отмены пароксетина. Может быть рекомендована следующая схема отмены: снижение суточной дозы на 10 мг с недельными интервалами; после достижения дозы 20 мг/сут (или 10 мг/сут у детей и подростков) пациенты продолжают принимать эту дозу в течение 1 нед и лишь после этого препарат отменяют полностью. Если симптомы отмены развиваются во время снижения дозы или после отмены препарата, целесообразно возобновить прием ранее назначенной дозы. В последующем врач может продолжить снижение дозы, но более медленно. Возникновение симптомов отмены не означает, что препарат является предметом злоупотребления или вызывает зависимость, как это имеет место в случае с наркотиками и психотропными веществами. Симптомы, которые могут возникать при прекращении лечения пароксетином у детей и подростков. Симптомы отмены пароксетина (эмоциональная лабильность, в т.ч. суицидальные мысли, суицидальные попытки, изменения настроения и слезливость, а также нервозность, головокружение, тошнота и боль в животе) регистрировались у 2% пациентов на фоне снижения дозы пароксетина или после его полной отмены и встречались в 2 раза чаще, чем в группе плацебо. Отдельные группы пациентов. Пожилые пациенты. У пожилых пациентов концентрации пароксетина в плазме могут быть повышены, однако диапазон концентраций совпадает с таковым у более молодых пациентов. У данной категории пациентов терапию следует начинать с дозы, рекомендуемой для взрослых, которая может быть повышена до 40 мг/сут. Пациенты с нарушениями функции почек или печени. Концентрации пароксетина в плазме повышены у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин) и у пациентов с нарушенной функцией печени. Таким пациентам следует назначать дозы препарата, находящиеся в нижней части диапазона терапевтических доз. Дети до 7 лет. Применение пароксетина не рекомендовано в связи с отсутствием исследований безопасности и эффективности препарата у данной группы больных. Дети и подростки 7-17 лет. В клинических испытаниях нежелательные явления, связанные с суицидальностью (суицидальные попытки и суицидальные мысли) и враждебностью (преимущественно агрессия, девиантное поведение и гнев), чаще наблюдались у детей и подростков, получавших пароксетин, чем у тех пациентов этой возрастной группы, которые получали плацебо. В настоящее время нет данных о долгосрочной безопасности пароксетина для детей и подростков, которые касались бы влияния этого препарата на рост, созревание, когнитивное и поведенческое развитие. Клиническое ухудшение и суицидальный риск, связанные с психическими расстройствами. У пациентов с депрессией обострение симптомов этого расстройства и/или появление суицидальных мыслей и суицидального поведения (суицидальность) могут наблюдаться независимо от того, получают ли они антидепрессанты. Этот риск сохраняется до тех пор, пока не будет достигнута выраженная ремиссия. Улучшение состояния пациента может отсутствовать в первые недели лечения и более, поэтому за пациентом необходимо внимательно наблюдать для своевременного выявления клинического обострения и суицидальности, особенно в начале курса лечения, а также в периоды изменения доз, будь то их увеличение или уменьшение. Клинический опыт применения всех антидепрессантов показывает, что риск суицида может увеличиваться на ранних стадиях выздоровления. Другие психические расстройства, для лечения которых используют пароксетин, тоже могут быть связаны с повышенным риском суицидального поведения. Кроме того, эти расстройства могут представлять собой коморбидные состояния, сопутствующие большому депрессивному расстройству. Поэтому при лечении пациентов, страдающих другими психическими нарушениями, следует соблюдать те же меры предосторожности, что и при лечении большого депрессивного расстройства. Наибольшему риску суицидальных мыслей или суицидальных попыток подвергаются пациенты, имеющие в анамнезе суицидальное поведение или суицидальные мысли, пациенты молодого возраста, а также пациенты с выраженными суицидальными мыслями до начала лечения, поэтому всем им необходимо уделять особое внимание во время лечения. Пациентов (и тех, кто за ними ухаживает) нужно предупредить о необходимости следить за ухудшением их состояния и/или появлением суицидальных мыслей/суицидального поведения или мыслей о причинении себе вреда и в случае возникновения этих симптомов немедленно обращаться за медицинской помощью. Акатизия. Изредка лечение пароксетином или другим препаратом группы СИОЗС сопровождается возникновением акатизии, которая проявляется чувством внутреннего беспокойства и психомоторного возбуждения, когда пациент не может спокойно сидеть или стоять; при акатизии пациент обычно испытывает субъективный дистресс. Вероятность возникновения акатизии наиболее высока в первые несколько недель лечения. Серотониновый синдром/злокачественный нейролептический синдром. В редких случаях на фоне лечения пароксетином может возникнуть серотониновый синдром или симптоматика, подобная злокачественному нейролептическому синдрому, особенно если пароксетин используют в комбинации с другими серотонинергическими препаратами и/или нейролептиками. Эти синдромы представляют потенциальную угрозу жизни, поэтому в случае их возникновения лечение пароксетином необходимо прекратить (они характеризуются сочетанием таких симптомов, как гипертермия, мышечная ригидность, миоклонус, вегетативные расстройства с возможными быстрыми изменениями показателей жизненно важных функций, изменения психического статуса, включающие спутанность сознания, раздражимость, крайне тяжелую ажитацию, прогрессирующую до делирия и комы) и начать поддерживающую симптоматическую терапию. Пароксетин не должен назначаться в комбинации с такими предшественниками серотонина, как L-триптофан, окситриптан в связи с риском развития серотонинергического синдрома. Мания и биполярное расстройство. Большой депрессивный эпизод может быть начальным проявлением биполярного расстройства. Принято считать (хотя это и не доказано контролируемыми клиническими испытаниями), что лечение такого эпизода одним только антидепрессантом может увеличить вероятность ускоренного развития смешанного/маниакального эпизода у пациентов, подверженных риску возникновения биполярного расстройства. Перед началом лечения антидепрессантом необходимо провести тщательный скрининг для оценки риска возникновения у данного пациента биполярного расстройства; такой скрининг должен включать сбор детального психиатрического анамнеза, включая данные о наличии в семье случаев суицида, биполярного расстройства и депрессии. Как и все антидепрессанты, пароксетин не зарегистрирован для лечения биполярной депрессии. Пароксетин следует применять с осторожностью у пациентов, имеющих в анамнезе манию. Ингибиторы МАО. Лечение пароксетином следует начинать осторожно, не ранее чем через 2 нед после прекращения терапии ингибиторами МАО; дозу пароксетина нужно повышать постепенно до достижения оптимального терапевтического эффекта (см. также «Противопоказания»). Нарушения функции почек или печени. Рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пароксетином пациентов с тяжелым нарушением функции почек и пациентов с нарушениями функции печени. Эпилепсия. Как и другие антидепрессанты, пароксетин следует применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией. Судорожные припадки. Частота судорожных припадков у пациентов, принимающих пароксетин, составляет менее 0,1%. В случае возникновения судорожного припадка лечение пароксетином необходимо прекратить. Электросудорожная терапия. Имеется ограниченный опыт одновременного применения пароксетина и электросудорожной терапии. Глаукома. Как и другие препараты группы СИОЗС, пароксетин изредка вызывает мидриаз, и его необходимо применять с осторожностью у пациентов с закрытоугольной глаукомой. Гипонатриемия. При лечении пароксетином гипонатриемия возникает редко и преимущественно у пожилых пациентов. Кровотечения. Сообщалось о кровоизлияниях в кожу и слизистые оболочки (включая желудочно-кишечные кровотечения) у пациентов, леченных пароксетином. Поэтому пароксетин следует применять с осторожностью у пациентов, которые одновременно получают препараты, повышающие риск кровотечений, у пациентов с известной склонностью к кровотечениям и у пациентов с заболеваниями, предрасполагающими к кровотечениям. Заболевания сердца. При лечении пациентов с заболеваниями сердца следует соблюдать обычные меры предосторожности. Клинический опыт применения пароксетина свидетельствует о том, что он не ухудшает когнитивные и психомоторные функции. Вместе с тем, как и при лечении любыми другими психотропными препаратами, пациенты должны быть особенно осторожны при вождении автомобиля и работе с механизмами. Несмотря на то что пароксетин не усиливает негативного влияния алкоголя на психомоторные функции, не рекомендуется одновременно применять пароксетин и алкоголь.

Инструкция

ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата ПАКСИЛ (PAXIL) УТВЕРЖДАЮ Руководитель Департамента Государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники МЗ РФ В.Е.Акимочкин 29 ноября 2002 г. ОДОБРЕНО Фармакологическим комитетом МЗ РФ 31 октября 2002 г., протокол 7П Описание Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, с гравировкой «Паксил 20» на одной стороне и линией разлома на другой. Состав Таблетка Паксил 20 содержит пароксетина гидрохлорида 22,8 мг (эквивалентно 20 мг пароксетина). Вспомогательные вещества: кальция фосфат двухосновной, гликолат крахмала натрия, магния стеарат. Пленочное покрытие: гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, макроголь 400, полисорбат 80. Фармакологические свойства Фармакодинамика Пароксетин является мощным селективным ингибитором захвата 5- гидрокситриптамина (5- HT, серотонина), антидепрессивное действие и эффективность которого при лечении обсессивно- компульсивного и панического расстройства связаны с его способностью специфически ингибировать захват 5-HT нейронами головного мозга. Основные метаболиты пароксетина представляют собой полярные и конъюгированные продукты окисления и метилирования, которые быстро выводятся из организма, обладают слабой фармакологической активностью и не влияют на его терапевтическое действие. При метаболизме пароксетина не нарушается обусловленный его действием селективный захват 5-HT нейронами. Пароксетин обладает низким аффинитетом к мускариновым холинергическим рецепторам. Обладая селективным действием, в отличии от трициклических антидепрессантов, пароксетин показал низкий аффинитет к альфа1, альфа2, бета-адренорецепторам, а также к допаминовым, 5-HT 1подобным, 5-HT2подобным и гистаминовым (H1) рецепторам. Пароксетин не нарушает психомоторные функции и не потенцирует угнетающее действие на них этанола. По данным исследования поведения и электроэнцефалограммы, у пароксетина выявляются слабые активирующие свойства, когда он назначается в дозах выше тех, которые необходимы для ингибирования захвата 5-HT. У здоровых добровольцев он не вызывает значительного изменения уровня АД, ЧСС и электроэнцефалограммы. В отличие от антидепрессантов, которые ингибируют захват норадреналина, пароксетин намного слабее подавляет антигипертензивные эффекты гуанетидина. Фармакокинетика Пароксетин хорошо всасывается после приема внутрь и подвергается метаболизму первого прохождения через печень. Выделение неизмененного пароксетина с мочой обычно составляет менее 2% от дозы, причем метаболиты составляют около 64% от дозы. Кишечник экскретирует около 36% от дозы, вероятно, через желчь, в которой неизмененный пароксетин составляет менее 1% от дозы. Таким образом, пароксетин выводится преимущественно в результате метаболизма. Выведение из организма метаболитов пароксетина бифазное, сначала в результате метаболизма первого прохождения через печень, а затем оно контролируется системной элиминацией. T1/2 варьирует, но обычно составляет около 1 дня. Устойчивые системные уровни достигаются к 7-14 дню после начала лечения, и фармакокинетика во время длительного лечения не изменяется. Клинические эффекты пароксетина (побочное действие и эффективность) не коррелируют с его концентрацией в плазме. Поскольку метаболизм пароксетина включает стадию первого прохождения через печень, его количество, определяемое в системной циркуляции меньше того, которое абсорбируется из ЖКТ. При увеличении дозы пароксетина или при многократном дозировании, когда возрастает нагрузка на организм, происходит частичное поглощение эффекта первого прохождения через печень и снижение плазменного клиренса пароксетина. В результате этого возможно повышение концентрации пароксетина в плазме и колебания фармакокинетических параметров, что может наблюдаться только у тех пациентов, у которых при приеме низких доз достигается низкий уровень препарата в плазме. Пароксетин экстенсивно распределяется в тканях, и фармакокинетические расчеты показывают, что только 1% его присутствует в плазме, причем в терапевтических концентрациях 95% связано с белками плазмы. У пожилых пациентов, а также у тех, кто страдает тяжелой почечной и печеночной недостаточностью, концентрация пароксетина в плазме повышена, а диапазон плазменных концентраций у них почти совпадает с таковым у здоровых взрослых добровольцев. Показания к применению Депрессия Депрессия всех типов, включая реактивную, тяжелую эндогенную депрессию и депрессию, сопровождающуюся тревогой. При лечении депрессивных расстройств пароксетин продемонстрировал эффективность, сравнимую с эффективностью стандартных антидепрессантов. Пароксетин обладает терапевтической активностью, даже у тех пациентов, которые не ответили адекватно на предшествующую стандартную терапию. Состояние пациентов улучшается уже через одну неделю после начала лечения, но превосходит эффективность плацебо только на 2 неделе. Утренний прием пароксетина не оказывает негативного влияния на качество и продолжительность сна. Более того, при эффективности терапии сон должен улучшиться. В течение первых нескольких недель приема пароксетин улучшает состояние пациентов с депрессией и суицидальными мыслями. Результаты исследований, в которых пациенты получали пароксетин длительностью до 1 года, показывают, что он эффективен в профилактике рецидивов депрессии. Обсессивно-компульсивное расстройство Доказано, что эффективность пароксетина сохраняется в течение 1 года. Также эффективен при профилактике рецидивов обсессивно-компульсивных расстройств. Паническое расстройство Пароксетин эффективен в лечении панического расстройства, протекающего с агорафобией и без нее. Назначение пароксетина в сочетании с препаратами, улучшающими когнитивные функции и поведение, оказалось более эффективным при паническом расстройстве, чем монотерапия, направленная на их коррекцию. Эффективность пароксетина сохраняется в течение 1 года, предотвращая рецидивы панического расстройства. Социальное тревожное расстройство/ социальная фобия Пароксетин эффективен при социальной фобии. При длительном лечении пароксетином этого расстройства его эффективность сохраняется. Генерализованное тревожное расстройство Пароксетин эффективен при генерализованном тревожном расстройстве. Его эффективность сохраняется при длительном лечении этого расстройства. Посттравматическое стрессовое расстройство Пароксетин эффективен при этом расстройстве. Противопоказания Гиперчувствительность к пароксетину и его компонентам. Пароксетин не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 2 недель после их отмены. Ингибиторы МАО нельзя назначать в течение 2 недель после прекращения лечения пароксетином. Пароксетин нельзя сочетать с тиоридазином, поскольку он ингибирует печеночный фермент CYP4502D6 и может вызвать повышение уровня тиоридазина в плазме. Пароксетин не следует назначать в комбинации с препаратами, содержащими триптофан, из- за риска развития серотонинергического синдрома. Беременность, период грудного вскармливания. Следует применять с осторожностью при печеночной недостаточности; почечной недостаточности; закрытоугольной глаукоме; гиперплазии предстательной железы; маниях; патологии сердца; эпилепсии; судорожных состояниях; в сочетании с электроимпульсной терапией; у пациентов, получающих препараты, повышающие риск кровотечения, а также у пациентов с риском повышенной кровоточивости в анамнезе. Способ применения и дозы Депрессия Рекомендованная доза — 20 мг в сутки. В некоторых случаях, при неэффективности рекомендуемой дозы, можно добиться улучшения состояния пациента при увеличении дозы пароксетина на 10 мг в сутки, до максимальной дозы 50 мг в сутки в зависимости от их ответа на терапию. Как и при назначении других антидепрессантов, дозу пароксетина следует пересматривать и при необходимости изменять в течение 2-3 недель от начала лечения и в дальнейшем, пока не будет получен адекватный клинический эффект. Обсессивно-компульсивное расстройство Рекомендованная доза — 40 мг в сутки. Начинать лечение следует с 20 мг в сутки, затем постепенно доза повышается на 10 мг каждую неделю. В некоторых случая эффект можно получить, увеличивая дозу максимально до 60 мг в сутки. Паническое расстройство Рекомендованная доза — 40 мг в сутки. Начинать лечение следует с 10 мг в сутки, затем постепенно доза повышается на 10 мг каждую неделю. В некоторых случая эффект можно получить, увеличивая дозу максимально до 60 мг в сутки. Чтобы смягчить потенциальное утяжеление симптомов панического расстройства, что обычно случается в самом начале лечения, рекомендуется низкая стартовая доза пароксетина. Социальное тревожное расстройство/ социальная фобия Рекомендованная доза — 20 мг в сутки. При неэффективности рекомендуемой дозы, можно добиться улучшения состояния пациента при увеличении дозы пароксетина на 10 мг в сутки, до максимальной дозы 50 мг в сутки в зависимости от их ответа на терапию. Генерализованное тревожное расстройство Рекомендованная доза — 20 мг в сутки. При неэффективности рекомендуемой дозы, можно добиться улучшения состояния пациента при увеличении дозы пароксетина на 10 мг в сутки, до максимальной дозы 50 мг в сутки в зависимости от их ответа на терапию. Посттравматическое стрессовое расстройство Рекомендованная доза — 20 мг в сутки. При неэффективности рекомендуемой дозы, можно добиться улучшения состояния пациента при увеличении дозы пароксетина на 10 мг в сутки, до максимальной дозы 50 мг в сутки в зависимости от их ответа на терапию. Общая информация Пароксетин назначается вместе с приемом пищи один раз в сутки. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая. Пациенты с депрессией или обсессивно-компульсивным расстройством должны получать лечение в течение периода времени, достаточного для исчезновения всех симптомов. Этот период может занимать несколько месяцев при депрессии, а при обсессивно-компульсивном расстройстве и паническом расстройстве — еще более длительный срок. Пожилые пациенты: у пациентов пожилого возраста отмечается повышение концентрации пароксетина в плазме, но диапазон концентраций у них частично совпадает с таковым у более молодых пациентов. Лечение у них следует начинать со стартовой дозы для взрослых, в дальнейшем доза может быть увеличена до 40 мг в сутки. Дети: применение пароксетина у детей не рекомендуется, поскольку его безопасность и эффективность в этой популяции не установлены. Почечная/печеночная недостаточность: у больных с тяжелой почечной (Cl креатинина менее 30 мл/мин) и печеночной недостаточностью концентрации пароксетина в плазме повышены, следовательно, доза препарата должна быть снижена до нижней границы диапазона доз. Побочное действие При приеме пароксетина наблюдается умеренно выраженные побочные эффекты, которые не оказывают влияния на образ жизни пациентов. При продолжении терапии побочные эффекты уменьшаются по интенсивности и частоте возникновения и обычно не приводят к прекращению лечения. К типичным для пароксетина побочным эффектам относятся следующие состояния: тошнота, сонливость, потливость, тремор, астения, сухость во рту, бессонница, сексуальные нарушения, головокружение, запор, диарея и снижение аппетита. Появление сухости во рту, запора и сонливости при приеме пароксетина менее вероятно, чем при приеме трициклических антидепрессантов. Могут наблюдаться ажитация, снижение концентрации внимания, тревожность. Редко встречаются: острая глаукома, задержка мочи и учащенное мочеиспускание, периферические отеки, синусовая тахикардия, тромбоцитопения, серотонинергический синдром. К редким симптомам также относятся спутанность сознания, судороги, реакции фоточувствительности, повышенная кровоточивость кожи и слизистых оболочек (экхимозы), симптомы, предполагающие гипопролактинемию/галакторею и гипонатриемию (в основном у пожилых пациентов), которая иногда обусловлена синдромом недостаточной секреции антидиуретического гормона. Гипонатриемия обратима при отмене пароксетина. Аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница и кожные высыпания) встречаются очень редко. Отмечается повышение уровня печеночных ферментов. Однако, гепатит с желтухой, печеночной недостаточностью и без таковой наблюдается очень редко. Если повышение уровня печеночных ферментов сохраняется длительно, следует прекратить прием пароксетина. Известно о случаях нечеткости зрения. Имеются единичные сообщения об экстрапирамидных расстройствах с орофациальной дистонией у пациентов с двигательными нарушениями или принимающих нейролептики. Как и другие ингибиторы обратного захвата серотонина, пароксетин вызывает транзиторное повышение или понижение уровня АД, обычно у пациентов с гипертензией и тревогой. При резкой отмене пароксетина могут развиться такие симптомы, как головокружение, сенсорные нарушения (парестезии, ощущения, напоминающие воздействие электрического тока), расстройство сна, возбуждение, тревога, тошнота, потливость. Передозировка При передозировке помимо симптомов, описанных в разделе Побочное действие, наблюдаются рвота, головная боль, расширение зрачков, лихорадка, изменение АД, непроизвольные мышечные сокращения, возбуждение, тревога, тахикардия. Пациенты обычно выздоравливают без серьезных осложнений даже при приеме до 2000 мг пароксетина. Иногда развивается кома и изменения на электроэнцефалограмме, очень редко наступает фатальный исход при сочетанном применении пароксетина с психотропными препаратами, с алкоголем или без него. Специфический антидот неизвестен. Лечение состоит из общих мероприятий, разработанных для ведения пациентов с передозировкой любого антидепрессанта. Следует очистить желудок проведением лаважа, вызвать рвоту или провести обе процедуры в комплексе. После этого можно назначить 20-30 мг активированного угля каждые 4-6 ч в течение первых суток после передозировки. Необходимы тщательное наблюдение и контроль за жизненно важными функциями. Взаимодействие Влияние на пароксетин Абсорбция или фармакокинетика пароксетина не изменяется вообще или изменяется только частично под влиянием пищи, антацидов, дигоксина, пропранолола и алкоголя. Пароксетин не усугубляет действие алкоголя на психические и двигательные функции, однако одновременное применение пароксетина и алкоголя не рекомендуется. Поскольку опыт сочетанного применения пароксетина и лития ограничен, эту комбинацию препаратов следует назначать с осторожностью. Метаболизм и фармакокинетика пароксетина могут изменяться под влиянием ферментов, участвующих в метаболизме лекарственных препаратов. Например, циметидин (ингибитор фермента) может вызвать повышение биодоступности пароксетина. Если назначение пароксетина сочетается с приемом лекарственного препарата — ингибитора фермента, его доза должна быть снижена до нижней границы рекомендуемых доз. Если пароксетин назначается в комбинации с лекарственными препаратами — индукторами ферментов (карбамазепин, фенитоин, вальпроат натрия), то его начальной корректировки не требуется. Последующая корректировка дозы должна проводиться в зависимости от клинического эффекта. Взаимодействие пароксетина с другими лекарственными препаратами Ежедневное назначение пароксетина значительно повышает уровень проциклидина в плазме. Если имеются антихолинергические симптомы, дозу проциклидина следует уменьшить. При одновременном применении с антиконвульсантами (карбамазепин, фенитоин, вальпроат натрия) пароксетин не влияет на их фармакокинетику и фармакодинамику у пациентов с эпилепсией. Как и другие селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ингибирует фермент CYP2D6, относящийся к системе печеночных цитохромов P450, что может вызвать повышение концентрации в плазме метаболизирующихся этим ферментом препаратов при их одновременном применении с пароксетином. К этим препаратам относятся трициклические антидепрессанты (амитриптилин, нортриптилин, имипрамин, дезипрамин), фенотиазиновые нейролептики (перфеназин, тиоридазин), антиаритмические лекарственные средства 1 типа (пропафенон, флекаинид) и метопролол. Сочетание пароксетина с терфенадином и другими препаратами, являющимися субстратом для цитохрома CYP3A4, не вызывает нежелательных реакций. Сочетание пароксетина с серотонинергическими препаратами (ингибиторы МАО, L- триптофан) может вызвать развитие 5-HT ассоциированных симптомов. Беременность и лактация Безопасность пароксетина при беременности не доказана, поэтому его не следует применять при беременности или грудном вскармливании, если потенциальная польза не превосходит возможный риск. Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами Пароксетин не ухудшает когнитивные и психомоторные функции, тем не менее, как и при лечении другими психотропными препаратами, пациенты должны соблюдать осторожность при управлении автомобилем и движущимися механизмами. В период лечения следует воздерживаться от употребления этанола и от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Таблетки 20 мг. Таблетки запечатаны в блистеры из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги по 10 шт. и упакованы в картонные коробки. В упаковке 10, 30 или 100 таблеток. Условия хранения В сухом месте при температуре не выше 30°C, в месте, недоступном для детей. Список Б. Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек По рецепту врача. Производитель Компания СмитКляйнБичемФармасьютикалз (Франция).

Клиническая фармакология

Прием пароксетина по утрам не оказывает неблагоприятного влияния на качество и продолжительность сна. Кроме того, по мере проявления эффекта лечения пароксетином, сон может улучшаться. При использовании снотворных средств короткого действия в комбинации с антидепрессантами дополнительные побочные эффекты не возникали. В первые несколько недель терапии пароксетин эффективно уменьшает симптомы депрессии и суицидальные мысли. Результаты исследований, в которых пациенты принимали пароксетин на протяжении до 1 года, показали, что препарат эффективно предотвращает рецидивы депрессии. Контролируемые клинические исследования пароксетина при лечении депрессии у детей и подростков (7-17 лет) не доказали его эффективности, поэтому препарат не показан для лечения указанной возрастной группы. Пароксетин эффективен при лечении обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) у взрослых, а также у детей и подростков в возрасте 7-17 лет. Установлено, что при лечении панического расстройства у взрослых комбинация пароксетина и когнитивно-поведенческой терапии значимо эффективнее, чем одна когнитивно-поведенческая терапия. Исследования показали, что пароксетин обладает незначительной способностью ингибировать антигипертензивные эффекты гуанетидина.

Фармакодинамика

Обладает низким сродством к мускариновым холинергическим рецепторам, а исследования на животных показали, что антихолинергические свойства выражены слабо. Исследования in vitro показали, что пароксетин обладает слабым сродством к альфа1-, альфа2- и бета-адренорецепторам, а также к дофаминовым (D2), серотониновым 5-НТ1- и 5-НТ2- и гистаминовым (H1) рецепторам. Отсутствие взаимодействия с постсинаптическими рецепторами in vitro подтверждается результатами исследований in vivo, которые продемонстрировали отсутствие у пароксетина способности угнетать ЦНС и вызывать артериальную гипотензию. Не нарушает психомоторные функции и не усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС. Как и другие селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), пароксетин вызывает симптомы чрезмерной стимуляции 5-НТ-рецепторов при введении животным, которые ранее получали ингибиторы МАО или триптофан. Исследования поведения и изменений ЭЭГ продемонстрировали, что пароксетин вызывает слабые активирующие эффекты в дозах, превышающих те, которые требуются для ингибирования обратного захвата серотонина. По своей природе его активирующие свойства не являются амфетаминоподобными. Исследования на животных показали, что пароксетин не влияет на сердечно-сосудистую систему. У здоровых лиц пароксетин не вызывает клинически значимых изменений АД, ЧСС и ЭКГ.

Указания для детей и беременных

Беременным женщинам и кормящим матерям не рекомендуется.

Особые указания

В период лечения следует отказаться от употребления спиртных напитков.

Цена на паксил 20мг №10 таблетки (р) в Москве указана без учета накопительной дисконтной программы.

Цену на паксил 20мг №10 таблетки (р) можно уточнить на сайте или в нашей аптеке города Москвы.


Отзывы паксил 20мг n10 таб. (р)

Отзыв о товаре пока отсутствует. Станьте первым!

Аналоги

Доставка и самовывоз

В Москве

Курьером Доставка осуществляется c 10:00 до 20:00, с понедельника по воскресенье. Удобное время доставки заказа наши операторы согласуют с вами по телефону.

150р. в пределах МКАД

Срочно Осуществляется аптекой только по Москве (в пределах МКАД) в течение 3-х часов* от момента заказа и стоит 250 руб. * - доступна при наличии свободных курьеров.

за 3 часа 250 руб.

Забрать из аптеки Вы можете забрать свой заказ самостоятельно, приехав в аптеку по адресу: Балаклавский проспект, д. 8а. Пункт самовывоза работает ежедневно с 09:00 до 20:00. Обязательно согласуйте с оператором время своего приезда!

бесплатно

В Подмосковье

В ближайшее Долгопрудный, Жулебино, Красногорск, Косино, Люберцы, Митино, Мытищи, Немчиновка, Новокосино, Переделкино, Северное Бутово, Солнцево, Химки

Подмосковье 280 руб.

В дальнее Железнодорожный, Жуковка, Зеленоград, Королев, Нахабино, Одинцово, Пушкино, Щелково, Южное Бутово

Подмосковье 400 руб.

Нам доверяют

Более 47 500 лекарств
и товаров для здоровья

100 % товаров
сертифицированны

Срочная доставка
по Москве за 3 часа

Top
Корзина пустая