Бронхолитин

Бронхолитин инструкция по применению

Применение Бронхолитин при беременности и кормлении

Гиперчувствительность; ишемическая болезнь сердца (стенокардия); артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность; аритмия; коронарный атеросклероз; тиреотоксикоз; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; сахарный диабет; гипертиреоз; гиперплазия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи); бессонница; предстоящая общая анестезия с Циклопропаном или галотаном; беременность (особенно I триместр); период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.

Противопоказано в I триместре беременности и в период грудного вскармливания. Независимо от того, что нет данных об эмбриотоксическом и тератогенном эффектах, применение комбинации беременными женщинами возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для младенца.

Пациенты, склонные к развитию лекарственной зависимости; пациенты с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, черепно-мозговая травма; дети.

В комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острый и хронический бронхит, трахеобронхит, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, коклюш.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат растительного происхождения.

Глауцин подавляет кашлевой центр, не приводя к угнетению дыхания, развитию запора и лекарственной зависимости. Обладает слабо выраженным бронхолитическим действием.

Эфедрин является адреномиметиком непрямого действия (подавляет активность аминооксидазы), а также оказывает слабое стимулирующее действие непосредственно на адренорецепторы. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов, стимулирует дыхательный центр и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек слизистой оболочки бронхов.

Базиликовое масло оказывает седативное (слабое), противомикробное и спазмолитическое действие.

Фармакокинетика

После перорального приема глауцин и эфедрин быстро и полностью абсорбируются из ЖКТ.

Cmax глауцина в плазме достигается через 1,5 ч после его приема.

Эфедрин распределяется в организме с накоплением преимущественно в печени, легких, почках, селезенке и мозге.

Глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени.

Глауцин выводится с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде. T1/2 эфедрина составляет около 3–6 ч. Элиминируется с мочой в основном в неизмененном виде.

Фармакологическое действие - бронходилатирующее, противокашлевое. Комбинированное противокашлевое средство (противокашлевое средство центрального действия + симпатомиметическое средство).