Препарат: Диазолин
Препарат: Кларисенс
Препарат: Эспа-бастин
Препарат: Цетиризин-акрихин
Препарат: Пипольфен
Препарат: Канизон плюс
Препарат: Лоратадин-вертекс
Препарат: Зиртек
Препарат: Цетиризин-тева
Препарат: Симбикорт турбухалер
Препарат: Фликсотид
Необходима осторожность при использовании на фоне заболеваний печени и почек (возможна коррекция дозы и интервалов между приемами). С осторожностью назначать пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
С осторожностью назначают при беременности и кормлении грудью.
Усиливает действие средств, угнетающих ЦНС. Не применять вместе с ЛС, раздражающими слизистую оболочку ЖКТ. Несовместим с этанолом.
Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость, головокружение, парестезии; при использовании высоких доз — замедление скорости реакций, сонливость, нечеткость зрительного восприятия, у детей — парадоксальные реакции: раздражительность, повышенная возбудимость, нарушение сна, тремор.Со стороны органов ЖКТ: редко — сухость во рту, тошнота, изжога, раздражение слизистой оболочки желудка, боль в эпигастральной области, диспептические явления, рвота, запор.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания.Со стороны органов кроветворения: редко — гранулоцитопения, агранулоцитоз.
Закрытоугольная глаукома, пилоростеноз, эпилепсия, нарушение сердечного ритма, почечная и/или печеночная недостаточность.
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), воспалительные заболевания ЖКТ, гиперплазия предстательной железы.
Аллергический ринит (сезонный, хронический), поллиноз, аллергический конъюнктивит, крапивница, экзема, кожная реакция на укусы насекомых; комбинированная терапия зудящих дерматозов.
Фармакологическое действие - противоаллергическое, антигистаминное, противозудное, антиэкссудативное. Блокирует гистаминовые H1-рецепторы, понижает тонус гладкой мускулатуры (бронхи, ЖКТ, матка), уменьшает проницаемость капилляров и развитие отека, предупреждает возникновение зуда. Слабо блокирует м-холинорецепторы, не вызывает выраженного седативного и снотворного эффекта (проникает через ГЭБ в незначительных количествах). Продолжительность эффекта может достигать 48 ч.
Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде и в органических растворителях.
2,3,4,5-Тетрагидро-2-метил-5-(фенилметил)-1H-пиридо[4,3-b]индол