Препарат: Кветиапин канон
Препарат: Кветиапин-сз
Препарат: Кветиапин
Препарат: Риссет
Препарат: Сердолект
Препарат: Ксеплион
Препарат: Оланзапин-сз
Препарат: Модитен депо
Препарат: Ламотриджин канон
Препарат: Рисперидон канон
Препарат: Мирапекс пд
Препарат: Топирамат-алси
Препарат: Пантогам актив
Во время лечения рекомендуется воздерживаться от работы с механизмами и вождения транспорта.
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.Категория действия на плод по FDA — C.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Симптомы: сонливость, седативный эффект, тахикардия, гипотензия.Лечение: симптоматическое; восстановление и контроль проходимости верхних дыхательных путей, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции, мониторинг и поддержание деятельности сердечно-сосудистой системы.
Тиоридазин, индукторы системы цитохрома P450 (например фенитоин) ускоряют биотрансформацию.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, гипертензия, тахикардия, лейкопения.Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, головокружение, тревога, редко — злокачественный нейролептический синдром.Со стороны обмена веществ: увеличение уровня холестерина, сывороточных триглицеридов, АЛТ и АСТ, изменение уровня печеночных ферментов.Со стороны ЖКТ: сухость во рту, диарея или запор, диспепсия.Со стороны кожных покровов: сыпь, сухость кожи.Прочие: болевой синдром (боль абдоминальная, головная, в пояснице, мышцах, грудной клетке, ухе), астения, ринит, инфекции мочевыводящих путей, лихорадка, увеличение массы тела.
Гиперчувствительность.
Острые и хронические психозы, включая шизофрению.
Фармакологическое действие - антипсихотическое. Взаимодействует с серотониновыми 5-HT2-рецепторами (преимущественно), D1- и D2-дофаминовыми рецепторами, гистаминовыми рецепторами, альфа1- и альфа2- (менее активен) адренорецепторами в головном мозге. Длительность связи с 5-HT2- и D2-рецепторами составляет не менее 12 ч.Быстро и полностью всасывается из ЖКТ, 83% связывается с белками крови. 95% биотрансформируется до неактивных метаболитов, из которых 73% выводится почками, 21% — через кишечник. Т1/2 около 7 ч. У пожилых пациентов метаболический клиренс на 30–50% ниже, чем у пациентов в возрасте 18–50 лет; на 25% он снижается при тяжелых нарушениях функции печени и почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин).
2-[2-(4-Дибензо[b,f][1,4]диазепин-11-ил-1-пипразинил)этокси]этанол (и в виде гемифумарата)